من هي الطفلة رقية ،تم إطلاق هاشتاغ (أنقذ حياة رقية) على منصات التواصل الاجتماعي في مصر بفضل حملة لجمع التبرعات وتوفير “أغلى علاج في العالم” لفتاة دون الثانية من عمرها بعد معاناتها من ضمور عضلي في العمود الفقري ( SMA)، ولم يبق سوى شهر واحد قبل أن تفقد الفتاة فرصة العلاج الكامل.
تحاول عائلة رقية جمع 40 مليون جنيه مصري وهم يسابقون الزمن للتخفيف من معاناة ابنتهم وإنقاذ مستقبلها قبل بلوغها عامها الثاني، حيث يعتبر ضمور العضلات الشوكي مرض نادر يحتاج إلى علاج باهظ الثمن (حوالي مليوني دولار) من قبل. بلغ المصاب عامه الثاني.
وعلى الرغم من مشاركة العديد من مشاهير المجتمع المصري في الحملة، إلا أن القيمة العالية للدواء حالت دون تحصيل المبلغ بالكامل حتى الآن.
معلومات عن الطفلة رقية
تثير قضية رقية الجدل والتعاطف في مصر، على الرغم من إعلان الرئيس المصري عبد الفتاح السيسي، عام 2025، أن الدولة ستبدأ في تقديم العلاج لحديثي الولادة المصابين بضمور عضلي في العمود الفقري ومن هم دون السنتين من العمر.
رصد مقطع فيديو معاناة الطفلة رقية، حيث يعيق المرض حركتها ويسبب لها آلامًا مبرحة، وهو ما تعاطف آلاف المصريين الذين تكاتفوا في جهود دؤوبة لإنجاح حملتها العلاجية.
ينتج الحثل العضلي عن نقص كتلة العضلات وقد يكون جزئيًا أو كليًا للعضلة بأكملها، مما يؤدي إلى الوهن العضلي. يؤثر الضمور العضلي على الأعصاب وتظهر أعراضه على شكل ضمور عضلي وخاصة العضلات الحركية.
إذا كان أي شخص خارج مصر ويريد مساعدة طفل وإنقاذها من مسرح ماجنت، آمل ألا تمانع. بالشفاء العاجل إن شاء
كجزء من هذه الحملة الإنسانية، تمكنت عائلة رقية من فتح حساب مصرفي تحت رعاية وزارة التضامن الاجتماعي لتلقي التبرعات المالية. وأعربت والدة رقية عن ثقتها في أن التبرعات والمساهمات الفردية والشركات ستحدث الفارق.
وقالت في تصريحات مصورة “أنا على يقين أن ربنا سبحانه وتعالى لن يتخلى عن الرقية، وعندما يصمم الناس يفعلون شيئًا ما”.
الله يشفيك يا روح قلب ماما ان شاء الله ربنا يجبرني فيك ويسعد قلبي معك. يرجى التبرع للحصول على ترقية على
شارك عدد كبير من صانعي المحتوى على مواقع التواصل الاجتماعي في مصر في دعوة كبرى الشركات والأفراد للمساهمة في إنقاذ الفتاة رقية في أسرع وقت ممكن.
دعا صانع المحتوى محمد وناس إلى أكبر حملة تبرع على الهواء بعد أن تمكنت عائلة رقية من جمع 27 مليون جنيه لاستكمال المبلغ المتبقي.
أعلن عدد من المشاهير عن مشاركتهم في حملة دعم الطفلة رقية أبرزهم الفنان الكوميدي محمد هنيدي والفنانة بدرية طلبة والمطرب الشعبي عمر كمال، ودعوا المزيد من الناس للمشاركة.
هذا القمر يسمى رقية .. رقية. لديها مرض يسمى الحثل العضلي .. مرض ليس له علاج .. إلا علاج واحد ولكن حقنة يجب أن تأخذها قبل أن تموت بعامين .. المشكلة أن هناك عشرة أيام ورقية تكتمل في يومين. سنوات، وفي كل مرة تكون فرص الرقية أقل. تبرع بأي مبلغ مهما كان .. سيساعدنا في إنقاذ مستقبل وحياة مزدهر
ما هو مرض رقية
أثارت حالات ضمور العضلات الشوكي بشكل عام وحالة الفتاة رقية بشكل خاص جدلًا بين المتابعين على مواقع التواصل الاجتماعي، وطالبوا الدولة بالتدخل وتقديم الرعاية الطبية اللازمة لمختلف المرضى.
يشار إلى أن رقية هي واحدة من عدة أطفال مصريين يعانون من هذا المرض وأولياء أمورهم لا يستطيعون تحمل التكاليف الباهظة لعلاجه، ومن بينهم الطفل محمود الذي يزيد عمره عن 7 سنوات ويعاني أيضًا من ضمور عضلي من الدرجة الثانية. .
وظهرت أعراض المرض على محمود- بحسب والدته في سن 18 شهرًا، لكن الأطباء حيروا عند تشخيص المرض رغم فحصه مع 21 طبيبًا، حتى طلب طبيب آخر إجراء تحليل جيني، عرفوا من خلاله حقيقة المرض والتشخيص.
والدة محمود، بدورها، تم تنصيبها صفحة الفيسبوك على أمل أن يكون صوتها مسموعًا وإيجاد علاج لابنها.
وفي العام الماضي، سجلت الطفلة جنى الصياد، البالغة من العمر 12 عامًا، مقطع فيديو، ناشدت فيه الرئيس المصري توفير العلاج لها ولكل الأطفال من جميع الأعمار الذين يعانون مثلها من هذا المرض الخطير. علاج يكلف ملايين الدولارات.
ومن خلال منشور شهير للغاية، صرحت والدة جانا أن ابنتها أصيبت بالمرض وهي في الثانية من عمرها. ربما كان من المفترض أن تؤدي وفاة كل عام إلى اليأس والاستسلام بسبب الضعف التدريجي لعضلات جسدها، لكنها حاولت التعايش مع البلاء، فتعلمت السباحة وفازت بالبطولات فيها أيضًا، و وهي متميزة جدا في دراستها.